目的：研究胰岛素样生长因子-1受体抗体(insulin-like growth factor receptor-1 antibody，以下简称IGF-lR Ab)对兔耳瘢痕组织增生和细胞凋亡调控蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。 方法：建立兔耳增生性瘢痕模型，实验分溶剂(NS)对照组(A组)、IGF-1R Ab1.5ng/ul剂量组(B组)、3.0ng/ul剂量组(C组)和6.0ng/ul剂量组(D组)，空白对照组和正常对照组。瘢痕上皮化后每天在A～D组各个瘢痕块内用微量注射器注药20ul，共7天。随后不同5个时间点采集标本，所有标本均分别采用苏木精-伊红染色、Van Gieson染色及免疫组化染色(SP法)，显微镜下观察各组兔耳瘢痕组织增生的变化，测算瘢痕增生指数、成纤维细胞数和胶原纤维面密度的数值，观察凋亡相关调控蛋白Bcl-2和Bax的表达情况。 结果：1、与A组(溶剂对照组)比较，第3天时，C组HI值降低(P<0.05)、而D组HI值降低更显著(P<0.01)，C、D组成纤维细胞数和从值也显著降低(P<0.01)；另外，第7、11、20、30天时，C、D组与A组比较上述三个指标值降低或减少也具有显著性(P<0.01)。2、与B组比较，第3天时，C组HI值和成纤维细胞数降低或减少(P<0.05)、AA值则降低更明显(P<0.01)，D组上述各指标值均显著降低或减少(P<0.01)；第7、11、20、30天，C、D两组各指标均显著低于B组(P<0.01)。3、与C组比较，第3天，D组各指标降低或减少(P<0.05)；第11天时，D组仅AA值比C组低(P<0.05)，其余各组比较均无统计学意义。4、C、D组各时相Bcl-2蛋白表达较A或B组低(P<0.05)，而Bax蛋白表达则在用药后第7天至30天，C、D组同时相分别高于A或B组(P<0.05)，其它各组间各时相比较均无统计学差异。 结论：1、外源性胰岛素样生长因子-1受体抗体(IGF-1R Ab)可使成纤维细胞数量减少、胶原纤维的表达降低或降解增加，能有效抑制兔耳瘢痕的增生；2、外源性IGF-lR Ab可使兔耳瘢痕组织Bcl-2表达减弱，而Bax的表达增加，合理调控Bcl-2和Bax的表达可能导致了增生性瘢痕的细胞凋亡数增加并抑制瘢痕增生；3、生长因子和凋亡因子是增生性瘢痕形成的重要因素，两者在病理性瘢痕中的相互作用和网络关系是病理性瘢痕形成机理研究的重要方面之一。
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