目的：采用不同剂量的放射性核素<'90>Sr照射体外培养的增生性瘢痕的成纤维细胞，通过观察细胞凋亡率、细胞周期及细胞生物合成分泌功能的改变，探讨放射性核素<'90>Sr防治瘢痕增生的作用机理。 方法：体外培养人增生性瘢痕的成纤维细胞，将细胞分空白对照组(Orad)、高剂量照射组(1500rad)、中剂量照射组(1000rad)、低剂量照射组(500rad)。用放射性核素<'90>Sr敷贴器按照射剂量进行实验干预。分别于照射前0h、照射后24h、照射后48h、照射后72h收集细胞和细胞上清液。用流式细胞仪测定细胞周期的变化及细胞凋亡率；用MTT法绘制成纤维细胞的生长曲线；用ELISA(酶联接免疫吸附剂测定)的方法检测细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ胶原、MMP-1、TGF-β<,1>的表达变化。 结果：①细胞凋亡方面：高剂量和中剂量照射后细胞凋亡率呈逐渐上升趋势，至72h分别为61.61±1.56％和64.02±3.21％且两组差异不明显(P>0.05)。低剂量照射后24h、48h细胞凋亡率逐渐上升，而72h凋亡率迅速下降至16.53±0.91％且与其它组比较有显著差异(P<0.01)。②细胞周期方面：照射后24h，低、中剂量两组在细胞各个周期中的比率无显著差异(P>0.05)，而高剂量照射后首先诱导细胞进入了S期。随着时间的推移，照射后72h，高、中剂量两组细胞明显阻滞在了S期，与对照组有显著性差异(P<0.05)。⑧生长曲线方面：高剂量和中剂量照射后生长曲线低平，而低剂量照射后曲线较对照组低，但总体上是一个上升趋势，特别是在照射后48h至72h曲线上升坡度较大，说明细胞增殖恢复较快。④Ⅰ型胶原方面：照射剂量越大，Ⅰ型胶原浓度就越低。照射后24h、48h、72h三个时间点各实验组的I型胶原浓度值均有显著性差异(P<0.05)。高剂量、中剂量、空白对照三个组在0h、24h、48h、72h的Ⅰ型胶原浓度变化均有显著性差异(P<0.05)，高剂量和中剂量对Ⅰ型胶原浓度的降低较明显。⑤Ⅲ型胶原方面：照射剂量越大，Ⅲ型胶原浓度越高。照射后24h、48h、72h各实验组Ⅲ型胶原的浓度值均有显著性的差异(P<0.05)；四个实验组在0h、24h、48h、72h的Ⅲ胶原的浓度变化均有显著性差异(P<0.05)。⑥在MMP-1方面：照射后48h三个照射组的MMP-1的浓度值均高于空白对照组(P<0.05)，且照射剂量越大，MMP-1浓度就越高。照射后72h，低剂量组随着细胞功能的恢复MMP-1的浓度下降，与对照组无差异(P>0.05)。⑦在TGF-β<,1>方面：照射剂量越大，TGF-β<,1>浓度值越小。照射后24h、48h、72h三个时间点的各实验组的。TGF-β<,1>浓度值均有显著性差异(P<0.05)。四个实验组在0h、24h、48h、72h的TGF-β<,1>浓度变化均有显著性差异(P<0.05)。 结论：放射性核素<'90>Sr抑制成纤维细胞增殖，促进其凋亡增加：减少Ⅰ型胶原蛋白，增加Ⅲ型胶原蛋白合成，改变了Ⅰ/Ⅲ胶原比例：增加了MMP-1，从而加强了对胶原的降解；减少TGF-β<,1>的合成。由此可见<'90>Sr抑制瘢痕的生长是通过对瘢痕细胞和细胞外基质共同作用的结果。
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