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舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究期刊论文

编号：

0f91452a-e90b-480d-a3d0-67f001820b80
作者：

李家磊;宋波;佘继祥;
地址：

云南省精神病医院;云南中医学院;
语种：

中文
期刊：

中国新药与临床杂志 ISSN：1007-7669 2013 年 32 卷 07 期 (575 - 577) ; 2013/7/25 0:00:00
收录：
关键词：

强迫性障碍奥氮平舍曲林临床对照试验
摘要：

目的探讨舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍的疗效及安全性。方法将74名住院强迫性障碍患者随机分为研究组和对照组各37例,分别使用舍曲林+奥氮平和单用舍曲林治疗,进行为期8周开放式研究。舍曲林起始剂量50 mg.d-1,剂量范围100~200 mg.d-1;奥氮平起始剂量2.5 mg.d-1,剂量范围5~10 mg.d-1。在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后,两组Y-BOCS、HAMA评分均比治疗前显著降低(均P<0.05),且组间比较有显著差异(P<0.05)。研究组有效率显著...
推荐引用方式
GB/T 7714：

李家磊,宋波,佘继祥, 等. 舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究 [J].中国新药与临床杂志,2013,32(07):575-577.
APA：

李家磊,宋波,佘继祥.(2013).舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究 .中国新药与临床杂志,32(07):575-577.
MLA：

李家磊, et al. "舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究" .中国新药与临床杂志 32,07(2013):575-577.

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舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究 期刊论文

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