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Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证期刊论文

编号：

1d93c8ec-0973-4cda-a105-ec4267215375
作者：

冯霞;刘子杰何成禄;徐从琼;李娅何增品;谢琼;
地址：

[1]昆明医科大学第一附属医院检验科
语种：

中文
期刊：

中国实用医药 ISSN：1673-7555 2013 年 8 卷 1 期 (247 - 249) ; 2013/1/10 0:00:00
收录：
关键词：

荧光免疫特异性加样针 Phadia250 性能验证参考区间质控品 IgE 分析系统携带污染荧光响应
摘要：

<正>Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的 ,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。以WHO标定的IgE标准品含
推荐引用方式
GB/T 7714：

冯霞,刘子杰,何成禄, 等. Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证 [J].中国实用医药,2013,8(1):247-249.
APA：

冯霞,刘子杰,何成禄,徐从琼,&谢琼.(2013).Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证 .中国实用医药,8(1):247-249.
MLA：

冯霞, et al. "Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证" .中国实用医药 8,1(2013):247-249.

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Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证 期刊论文

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