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PCR-RFLP方法检测PARL基因Leu262Val多态性的实验研究期刊论文

编号：

2ebf0fb2-a51c-4cd0-9f9e-e7cd7e2d5fa4
作者：

代莉;李会芳;王玉明;宋滇平;
地址：

昆明医学院第一附属医院糖尿病科;昆明医学院第一附属医院检验科;
语种：

中文
期刊：

昆明医学院学报 ISSN：1003-4706 2011 年 32 卷 5 期 (27 - 30+46) ; 2011/5/15 0:00:00
收录：
关键词：

聚合酶链反应限制性片段长度多态性 PARL基因实验条件
摘要：

目的探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测PARL基因Leu262Val多态性的最适实验条件.方法在PCR实验中,运用降落PCR(touchdown PCR,TD-PCR)方法优化PCR条件;对引物终浓度设定0.8μmol/L、0.6μmol/L、0.4μmol/L和0.32μmol/L四个浓度梯度进行扩增;通过2%琼脂糖凝胶电泳观察结果.在RFLP实验中,在内切酶量10 U不变的情况下,PCR产物量分别设定为5μL、10μL、15μL;酶切时间分别设定为12 h、8 h、4 h、2 h、1 h酶切,反应完毕后通过2%琼脂糖凝胶电泳观察结果.结果 (1)降落PCR方...
推荐引用方式
GB/T 7714：

代莉,李会芳,王玉明, 等. PCR-RFLP方法检测PARL基因Leu262Val多态性的实验研究 [J].昆明医学院学报,2011,32(5):27-30+46.
APA：

代莉,李会芳,王玉明,宋滇平.(2011).PCR-RFLP方法检测PARL基因Leu262Val多态性的实验研究 .昆明医学院学报,32(5):27-30+46.
MLA：

代莉, et al. "PCR-RFLP方法检测PARL基因Leu262Val多态性的实验研究" .昆明医学院学报 32,5(2011):27-30+46.

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PCR-RFLP方法检测PARL基因Leu262Val多态性的实验研究 期刊论文