目的: 了解放射性核素90Sr治疗后增生性瘢痕中凋亡蛋白Bcl-2、Fas及增殖细胞核抗原PCNA的表达分布，探讨90Sr治疗增生性瘢痕的机制。 方法: 应用光镜、透射电镜、免疫组织化学染色法对10例同体增生性瘢痕实验组(经90Sr照射：90SrHS组)、对照组(未经90Sr照射：HS组)、正常皮肤组(NS组)进行形态学观察，超微结构变化及Bcl-2、Fas、PCNA表达的研究。 结果: Fas在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞膜和胞浆中表达，Bcl-2在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞浆中表达。PCNA在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞核中表达。在HS组、90SrHS组、NS组表皮细胞中：Fas标记率(％)分别为34.40±7.54，49.60±16.04，33.40±8.48，HS组、NS组与90SrHS组比较，均存在显著性差异(P＜0.05)。HS组与NS组之间差异无显著性(P＞0.05)。Bcl-2标记率(％)分别为38.20±12.91，25.70±10.10，27.80±6.76。NS组、90SrHS组与HS组比较，均存在显著性差异(P＜0.05)，NS组与90SrHS之间无显著性差异(P＞0.05)。PCNA标记率(％)分别为53.90±17.15，37.50±19.67，53.40±12.00。HS组、NS组与90SrHS组比较，均存在显著性差异(P＜0.05)。HS组与NS组之间差异无显著性(P＞0.05)。HS组、90SrHS组、NS组真皮成纤维细胞中：Fas标记率(％)分别为21.70±11.42，38.80±11.27，47.70±12.81，各组之间有显著性差异(P＜0.05)，Bcl-2标记率(％)分别为35.00±10.14，17.50±7.50，11.80±4.87每组之间有显著性差异(P＜0.05)。PCNA标记率(％)分别为44.50±19.36，27.30±8.84，12.00±3.91。各组之间均存在显著性差异(P＜0.05)。形态学观察见：90SrHS组毛细血管数量减少，管腔变细，血管内皮细胞发生退变。成纤维细胞平均密度数HS组(197.60±65.37)明显高于90SrHS组(85.37±20.26)及NS组(27.43±8.04)，存在显著差异(P＜0.05)。透射电镜见：HS组见大量纤维母细胞，有丰富的粗面内质网，细胞核大，核内有丰富的染色质。90SrHS组：纤维母细胞数量较少，部分纤维母细胞胞质及粗面内质网欠丰富。 结论：放射性核素治疗增生性瘢痕的疗效可能是通过抑制成纤维细胞增殖及促进成纤维细胞及表皮细胞的凋亡而实现的。
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