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劳、蒙、毕三氏综合征一例期刊论文

编号：

5250d6e9-8fbf-4dbf-b36d-433287bdc55b
作者：

苏庆华;谢学礼;程时珏;杨石红;
地址：

昆明医学院附一院儿科,昆明医学院附一院儿科,昆明医学院附一院儿科,昆明医学院附一院儿科,
语种：

中文
期刊：

昆明医学院学报 ISSN：1003-4706 1991 年 4 期 (72 - ) ; 1991/12/31 0:00:00
收录：
关键词：

六胎智力低下先天性疾病足月顺产生时乳距肌肉张力视网膜色素变性腹壁脂肪箕形纹
摘要：

<正> 劳、蒙、毕三氏综合征(Laurene-Moon-Biede Symdrome)是一种少见的先天性疾病。1866年 Laurene 等首先报告。国内报道甚少。现报道一例如下。患儿男性,10岁,彝族,因肥胖视力明显减退和智力低下就诊。患儿为第六胎,足月顺产,体重3000g,哭声畅。出生时全
推荐引用方式
GB/T 7714：

苏庆华,谢学礼,程时珏, 等. 劳、蒙、毕三氏综合征一例 [J].昆明医学院学报,1991(4):72-.
APA：

苏庆华,谢学礼,程时珏,杨石红.(1991).劳、蒙、毕三氏综合征一例 .昆明医学院学报(4):72-.
MLA：

苏庆华, et al. "劳、蒙、毕三氏综合征一例" .昆明医学院学报,4(1991):72-.

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