[目的]: 观察不同程度肝损伤大鼠血浆内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶及回肠组织内毒素、二胺氧化酶的动态变化，探讨肝损伤时肠道屏障功能的损伤情况。 [方法]: 15只大鼠作为急性肝损伤模型组(B组)，25只大鼠作为急性肝功能衰竭模型组(C组)，15只大鼠作为正常对照组(A组)，采用分光光度法测定血浆内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶，回肠组织内毒素及二胺氧化酶水平的动态变化。：HE染色及电镜观察肝组织细胞形态，亚细胞结构变化。 [结果]: 成功建立急性肝损伤、急性肝功能衰竭模型。实验组(B组、C组)大鼠血浆D．乳酸活性均明显高于对照组(A组)(P<0.01)；实验组血浆二胺氧化酶(DAO)活性先升高后降低，但均明显高于A组，B组与A组比较，差异有显著统计学差异(P<0.01)，C组与A组比较，差异有统计学差异(P<0.05)；实验组(B组、C组)回肠二胺氧化酶活性逐渐降低，B组与A组比较，有显著性差异(P<0.01)，C组与B组比较，有统计学差异(P<0.05)。B组内毒素活性与A组相比差异不显著(P>0.05)；C组则明显高于A、B两组(P<0.01)；病理检查发现模型组存在大片肝细胞坏死，回肠粘膜明显萎缩，部分绒毛断裂、脱落或相互融合，上皮细胞变性、坏死、脱落。 [结论]: 1，硫代乙酰胺能成功构建急性肝损伤、急性肝功能衰竭实验模型，在急性肝功能衰竭模型组出现明显的肝功能损伤及肝细胞坏死，肠粘膜损伤。 2，随着肝损伤的加重，大鼠肠粘膜屏障出现明显障碍，通透性升高，表现为血浆内毒素、D．乳酸水平逐渐升高，二胺氧化酶水平则先升高，后降低，回肠内毒素水平逐渐增加，二胺氧化酶水平则逐渐下降。 3，D-乳酸和二胺氧化酶在肝损伤早期即可以出现明显升高，是检测肠粘膜屏障功能的敏感指标，内毒素血症是肝损伤加重的重要因素。
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