探求中药组方“抗纤方”抗肝纤维化的作用及机理.方法:昆明种小白鼠127只,随机分为三组:正常(N)对照组、肝纤维化(LFC)对照组、中药治疗(LFH)组.LFC组,每五天给20﹪CCl<,4>橄榄油溶液腹部皮下注射诱导肝纤维化的发生;LFH组,同LFC组方法、另予中药“抗纤方”灌胃(0.1ml/10g体重).分别在实验第一、三、六、十周末按比例剖杀动物,用生化方法测定肝脏总氨基酸(TTA)中脯氨酸(Pro)、羟脯氨酸(Pro-OH)含量及肝组织中脯氨酸羟化酶(LPHL)活性;分离肝细胞膜,测定肝细胞膜脂质流动性、Na<'+>、K<'+>-ATP酶及Ca<'2+>、Mg<'2+>-ATP酶活性.结果:肝脏TAA中的Pro、Pro-OH含量以LFC组为较高(p<0.01).LFH组较低(p<0.05～0.01).LFH组肝组织中脯氨酸羟化酶(LPHL)活性较LFC组显著降低(p<0.01).LFH组肝细胞膜脂质流动性、Na<'+>、K<'+>-ATP酶及Ca<'2+>、Mg<'2+>-ATP酶活性均较LFC组显著提高(p<0.01).结论:“抗纤方”可降低LPHL活性及肝脏TTA中的Pro、Pro-OH含量,具有抗肝纤维化的作用.它可通过改善肝细胞膜脂质流动性、保护Na<'+>、K<'+>-ATP酶及Ca<'2+>、Mg<'2+>-ATP酶活性而保护肝细胞、维持膜极性及细胞内低钙状态,防止或减轻肝细胞的变化、坏死,使肝细胞的结构和功能得到保护,从而保护了肝微循环的结构及功能.阻止或延缓了肝纤维化的发生.这是“活血化瘀”药物抗肝纤维化作用机理的一个方面.
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