目的:评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法:将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗。观察8周。治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果:治疗8周末,治疗组显效率54.17%、有效率91.67%,对照组分别为41.67%、87.50%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降(P<0.01),对照组则逐渐升高(P<0.05或0.01);同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组(P<0.01)。治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8.33%、12.50%,对照组分别为50.OO%、62.50%,治疗组均显著低于对照组(x^2==10.08、12.80,P<0.01)。结论:米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好。
(8.0+极速模式)