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PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究期刊论文

编号：

91ea18cb-c00d-40b4-b740-582c475a1e12
作者：

李斌;李会芳;王玉明;周晰溪;张娴;宋滇平;
地址：

昆明医学院第一附属医院糖尿病科;昆明医学院第一附属医院检验科;
语种：

中文
期刊：

昆明医学院学报 ISSN：1003-4706 2010 年 31 卷 5 期 (4 - 7) ; 2010/5/15 0:00:00
收录：
关键词：

聚合酶链反应限制性片段长度多态性小泛素样修饰蛋白4 实验条件
摘要：

目的确定PCR-RFLP技术检测小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)163A/G多态性的最适实验条件.方法对影响SUMO4基因PCR反应的主要因素设定系列浓度梯度分别进行研究.结果最适变性温度为94℃;最适退火温度为55℃;最适引物浓度为0.25μmol/L;最适Mg2+浓度为1.5mmol/L;最适dNTP浓度为0.25mmol/L;以2.5U为最适Taq酶量;酶切体系为31μL体系中加10μL产物用10U的酶消化.结论最佳实验条件的摸索是进行糖尿病实验研究的关键.
推荐引用方式
GB/T 7714：

李斌,李会芳,王玉明, 等. PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究 [J].昆明医学院学报,2010,31(5):4-7.
APA：

李斌,李会芳,王玉明,周晰溪,&宋滇平.(2010).PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究 .昆明医学院学报,31(5):4-7.
MLA：

李斌, et al. "PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究" .昆明医学院学报 31,5(2010):4-7.

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PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究 期刊论文