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早孕期一站式联合筛查胎儿染色体异常的结果分析期刊论文

编号：

9aa020fa-fd5b-4ec1-bf3f-9c79761c94e7
作者：

李彬;刘冰;
地址：

昆明医科大学第一附属医院妇产科650032;昆明医科大学第一附属医院妇产科650032;
语种：

中文
期刊：

中国保健营养 ISSN：1004-7484 2016 年 10 期 (290 - )
收录：
关键词：

早孕期筛查染色体异常
摘要：

目的:评价早孕期一站式联合筛查胎儿染色体异常的效率.方法:对15732例孕妇的早孕期(11-13+6周)一站式联合筛查的结果:进行回顾性分析.结果:15732例孕妇中共筛查出高风险898例,筛查阳性率为5.7％.最终确诊染色体异常胎儿59例,其中唐氏综合征32例,18三体综合征6例,特纳综合征6例,其他染色体异常15例.唐氏综合征的检出率为87.5％.
推荐引用方式
GB/T 7714：

李彬,刘冰, 等. 早孕期一站式联合筛查胎儿染色体异常的结果分析 [J].中国保健营养,2016(10):290-.
APA：

李彬,刘冰.(2016).早孕期一站式联合筛查胎儿染色体异常的结果分析 .中国保健营养(10):290-.
MLA：

李彬, et al. "早孕期一站式联合筛查胎儿染色体异常的结果分析" .中国保健营养,10(2016):290-.

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