通过对３０ 例手术及病理证实的小肠平滑肌肉瘤进行分析， 结果表明：该病临床表现缺乏特异性， 术前确诊困难， 极容易误诊。本组３０ 例仅６ 例术前考虑平滑肌肉瘤， 其余均诊断其它疾病。Ｂ超、ＣＴ检查、肠系膜动脉造影虽可有阳性发现， 但是， 最终仍有赖于手术及病理组织学检查确定诊断。小肠平滑肌肉瘤多局限于腹腔内， 很少引起远处转移， 该病预后可按肿瘤细胞组织学特征分为高度恶性与低度恶性两种类型， 前者预后远不如后者乐观。手术切除是小肠平滑肌肉瘤的主要治疗手段， 应尽可能将肿瘤及其转移灶一并切除。
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