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昆明市聋病患儿易感基因筛查
期刊论文
编号：
d0a45f31-99e9-4731-a6b4-559e5cf54f5d
作者：
戴溪;马静;林垦;高映勤;王美兰;张铁松;
地址：
昆明医科大学,云南昆明,650000;昆明市儿童医院,云南昆明,650228;
语种：
中文
期刊：
母婴世界
ISSN：1671-2242
2017 年
4 期
(30 - )
收录：
关键词：
非综合征型耳聋
GJB2基因
GJB3基因
SLC26A4基因
线粒体12SrRNA基因
突变
摘要：
G突变是非综合征性聋病患儿中SLC26A4基因的主要突变位点;1555A>G突变是非综合征性聋病患儿中线粒体12S rRNA基因的主要突变位点.
推荐引用方式
GB/T 7714：
戴溪,马静,林垦, 等. 昆明市聋病患儿易感基因筛查 [J].母婴世界,2017(4):30-.
APA：
戴溪,马静,林垦,高映勤,&张铁松.(2017).昆明市聋病患儿易感基因筛查 .
母婴世界
(4):30-.
MLA：
戴溪, et al. "昆明市聋病患儿易感基因筛查" .
母婴世界
,4(2017):30-.
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标题：
昆明市聋病患儿易感基因筛查
作者：
戴溪;马静;林垦;高映勤;王美兰;张铁松;
来源出版物：
母婴世界
2017 年
4 期
(30 - )
出版日期：
2017
ISSN/EISSN：
1671-2242
DOI：
10.3969/j.issn.1671-2242.2017.04.028
地址：
昆明医科大学,云南昆明,650000;昆明市儿童医院,云南昆明,650228;
基金资助信息：
无
查询人：
昆明医科大学 图书馆
打印日期：2024年10月05日
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