[1]重庆三峡中心医院百安分院外科, 404000
[2]重庆涪陵中心医院肝胆外科, 408000
[3]云南昆明市第一人民医院普外科, 650011
目的:研究用白细胞介素2(IL‐2)联合IL‐12、IL‐18以及三者共同活化NK细胞所提取的上清液与肝癌细胞共培养是否能提高AFP特异性的细胞毒性T细胞(CTL)对小鼠肝癌细胞的杀伤性。方法提取NK细胞,分别用IL‐26000 IU/mL、IL‐26000 IU/mL+ IL‐1210 ng/mL、IL‐26000 IU/mL+IL‐l8100 ng/mL、IL‐26000 IU/mL+IL‐1210 ng/mL+IL‐18100 ng/mL活化NK细胞,3d后提取上清液,ELISA检测上清液IFNγ表达量,然后将上清液与Hepa1‐6细胞培养过夜,流式细胞仪检测肿瘤细胞表面I类组织相容性抗原(M HC I)表达,以其为靶细胞检测AFP特异性的CTL细胞对Hepa1‐6细胞杀伤率。结果NK+IL‐2+IL‐12、NK+IL‐2+IL‐18、NK+IL‐2+IL‐12+IL‐18上清液的IFNγ含量高于NK+IL‐2上清液的IFNγ含量(P<0.05),并且上述三组能有效提高小鼠Hepa1‐6细胞表面M HC I的表达(P<0.05),从而显著提高了AFP特异性的CTL细胞对靶细胞的杀伤活性,然而阻断IFNγ分泌,AFP特异性的CTL细胞对靶细胞的杀伤活性降低。结论NK细胞上清液能够增强AFP特异性的CTL对肝癌细胞的杀伤作用。