目的：基于网络药理学与分子对接技术，探讨大黄-黄芪药对治疗慢性肾功能衰竭（CRF）合并抑郁症的核心靶点及作用机制。方法：通过TCMSP数据库获取大黄-黄芪的有效活性成分及作用靶点，从GeneCards、OMIM数据库获取CRF合并抑郁症的疾病靶点，药物与疾病靶点取交集。通过STRING数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选核心靶点并进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，通过分子对接模拟验证核心成分与核心靶点的对接活性。结果：大黄-黄芪药对共获得36个活性成分及199个潜在作用靶点，发现大黄-黄芪药对治疗CRF合并抑郁症可能与β-谷甾醇、芦荟大黄素、槲皮素、山奈酚等有效活性成分有关，其发挥重要作用的核心靶点涉及蛋白激酶B(Akt1)、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-β(IL-1β)等。KEGG通路富集分析表明，其作用机制与磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K/Akt1）、核因子-κB(NF-κB)、缺氧诱导因子1(HIF-1)以及晚期糖基化终产物-受体（AGERAGE）信号通路密切相关。分子对接结果证实关键活性成分与核心靶点结合稳定。结论：大黄-黄芪药对治疗CRF合并抑郁症的潜在机制，可能是一个涉及多成分、多靶点、多通路的协同过程，通过抗炎、抗氧化作用实现对于CRF合并抑郁症的治疗效果。
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