[1]昆明医科大学第二附属医院检验科
CRISPR/Cas系统的出现极大推动了基因编辑领域的进步，特别是CRISPR/Cas9系统，已成为生物医学研究的核心工具。长非编码RNA（lncRNA）在基因调控、细胞分化和多种疾病的发展过程中发挥关键作用，尤其在癌症研究中，lncRNA作为癌症生物标志物和治疗靶点，具有重要的应用前景。然而，由于lncRNA普遍具有低丰度和保守性差等特点，限制了传统手段对其功能的研究。CRISPR/Cas9技术为lncRNA的研究提供了一个高效、灵活且精确的工具，显著加速了该领域的进展。本文首先回顾了CRISPR/Cas9系统的基本原理及其在基因编辑中的广泛应用，包括CRISPR敲除、敲入、干扰和激活等多种功能系统。这些技术不仅可以筛选特定生物过程中的关键lncRNA，还能够用于基因功能研究，探索其在疾病中的作用。本文重点分析了CRISPR/Cas9技术在研究lncRNA功能和调控机制，以及其在肿瘤研究中的关键应用。此外，文章还总结了通过CRISPR/Cas9进行全基因组筛选以识别功能性lncRNA的方法，并探讨了这些lncRNA在癌症细胞增殖、迁移、侵袭以及耐药性中的作用。CRISPR/Cas9敲除系统可以高效敲除lncRNA基因，揭示其在基因调控中的具体功能。同时，CRISPR激活和干扰技术为非编码基因的研究提供了新的思路，通过调控lncRNA的表达水平，进一步探索其在癌症等疾病中的临床应用。文章还探讨了CRISPR技术在未来lncRNA研究中的潜力，尤其是在解决基因组复杂性、靶向效率和脱靶效应等技术难题方面的进展。综上所述，CRISPR/Cas9技术不仅为研究lncRNA提供了强有力的工具，也为未来开发新的癌症诊断和治疗手段提供了新的思路和机会。
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