目的:研究肿瘤微环境中前脂肪细胞对乳腺癌细胞的作用效应及其中的关键细胞因子。方法:采用Transwell小室和培养液法分别构建前脂肪细胞与乳腺癌细胞的共培养体系。在Transwell小室法中，两种细胞虽未直接接触，但持续通过分泌物质进行间接交流；而在培养液法中，仅存在前脂肪细胞分泌物质对乳腺癌细胞单向的作用。共培养结束后，通过克隆形成实验、CCK8实验、划痕实验、JC-1细胞膜电位检测和Hoechst-PI染色，评估乳腺癌细胞的表型变化，并进一步用ELISA试剂盒检测不同培养下培养液中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的浓度。结果:与前脂肪细胞的共培养能够促进乳腺癌细胞的增殖、活力和迁移，同时抑制其凋亡，差异具有统计学意义(P<0.05),且促进或抑制的效果与前脂肪细胞的数量及其分泌的IL-6浓度呈正相关。同时，培养液法共培养对乳腺癌细胞表型的促进或抑制作用强于Transwell小室法，且分泌的IL-6的浓度也更高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前脂肪细胞能通过增加IL-6的分泌促进乳腺癌细胞的增殖、活力和迁移，并抑制其凋亡。这一过程并非前脂肪细胞单向作用于乳腺癌细胞，也受到来自肿瘤细胞的反馈和调控。
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