目的 比较泰它西普与常规药物治疗儿童IgA血管炎相关性肾炎（IgA vasculitis nephritis,IgAVN）的有效性和安全性。方法 本研究为回顾性研究，选取2023年1月至12月就诊于昆明市儿童医院肾内科的22例IgAVN患儿，将11例加用泰它西普治疗的患儿纳入实验组，11例未使用泰它西普治疗的患儿纳入对照组。将两组患儿临床表现及实验室检查进行1∶1对照统计分析，记录患儿随访过程中的临床指标以及不良反应，评价药物的有效性和安全性。结果 两组患儿基线时年龄、性别、24 h尿蛋白量、估算肾小球滤过率、血肌酐、CD19B淋巴细胞等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05）。24 h尿蛋白量：首次给药后4周，实验组患儿从1.91（1.30,3.43）g降至0.71（0.44,1.37）g（P<0.05），对照组患儿从2.03（1.46,3.04）g降至0.98（0.52,1.51）g（P<0.05）；首次给药后8周，实验组患儿从1.91（1.30,3.43）g降至0.38（0.18,0.65）g（P<0.05），对照组患儿从2.03（1.46,3.04）g降至0.59（0.29,0.88）g（P<0.05）；首次给药后12周，实验组患儿从1.91（1.30,3.43）g降至0.14（0.11,0.34）g（P<0.05），对照组患儿从2.03（1.46,3.04）g降至0.41（0.19,0.88）g（P<0.05）。激素人均累积剂量：首次给药后4周，实验组患儿从55（50,60）mg降至45（40,50）mg（P<0.05），对照组患儿从60（60,60）mg降至50（50,60）mg（P<0.05）；首次给药后8周，实验组患儿从55（50,60）mg降至30（25,40）mg（P<0.05），对照组患儿从60（60,60）mg降至40（40,45）mg（P<0.05）；首次给药后12周，实验组患儿从55（50,60）mg降至20（20,30）mg（P<0.05），对照组患儿从60（60,60）mg降至30（30,35）mg（P0.05），对照组患儿从1610（1610,1680）mg升至3010（2940,3220）mg（P>0.05）；首次给药后8周，实验组患儿从1470（1330,1610）mg升至3430（3150,3990）mg（P<0.05），对照组患儿从1610（1610,1680）mg升至4060（3920,4410）mg（P<0.05）；首次给药后12周，实验组患儿从1470（1330,1610）mg升至4130（3710,4480）mg（P<0.05），对照组患儿从1610（1610,1680）mg升至5040（4690,5390）mg（P0.05）。随访期间所有患儿均对泰它西普耐受良好，在治疗过程中无不良事件发生。结论 泰它西普可以显著降低IgAVN患儿的24 h尿蛋白量，并可减少激素累积使用量，提示早期阶段应用且使用泰它西普时间>12周可能效果更为显著。
(8.0+极速模式)